Pfizer anunță că pastila sa anti-COVID-19 reduce riscul de spitalizare și deces cu 90%

După Merck, și Pfizer anunță găsirea unei soluții care nu implică neapărat vaccinarea pentru tratamentul contra COVID-19. Conform studiilor Pfizer, noua pastilă reduce cu aproape 90% riscurile de spitalizare și deces.

În prezent, toate tratamentele pentru COVID-19 utilizate în SUA necesită perfuzii sau injecții, iar companiile farmaceutice încearcă să găsească soluții mai puțin invazve. După ce Merck a depus documentele necesare aprobării tratamentului său bazat pe pastile la Food and Drug Administration (FDA) din SUA, iar Marea Britanie deja a acceptat tratamentul, Pfizer vine astăzi cu propria variantă de tratament bazat pe pestile și nu pe soluții injectabile.

Conform Pfizer în cel mai scurt timp posibil va fi solicitată FDA și autorităților internaționale de reglementare autorizarea noii pastile. Apoi FDA ar putea lua o decizie în privința noului medicament în câteva săptămâni sau luni. Dacă va primi autorizarea, compania va vinde medicamentul sub numele Paxlovid.

Studiu Pfizer promițător

Conform ageției Associtated Press și altor publicații americane, Pfizer a publicat astăzi și rezultatele preliminare ale unui studiu propriu, realizat pe 775 de adulți. Pacienții care au primit medicamentul companiei împreună cu un alte antivirale la scurt timp după ce au prezentat simptome au indus o reducere cu 89% a ratei de spitalizare sau deces. Mai puțin de 1% dintre pacienții care luau medicamentul au trebuit să fie internați și nimeni nu a decedat. În grupul de comparație, 7% au fost internați și șapte au decedat

„Speram că avem ceva extraordinar, dar este rar să vezi medicamente grozave care au o eficacitate de aproape 90% și o protecție de 100% împotriva unui deces”, a declarat medicul Mikael Dolsten, directorul științific al Pfizer.

Participanții la studiul Pfizer au fost persoane nevaccinate, infectate cu COVID-19 și cu simptome ușoare și moderate, dar cu risc ridicat de spitalizare din cauza unor probleme asociate precum obezitatea, diabetul sau bolile de inimă. Tratamentul a început după trei până la cinci zile de la primele simptome și a durat cinci zile. Pacienții care au primit medicamentul chiar mai devreme au prezentat rezultate mai bune, subliniind necesitatea testării și a aplicării rapide a tratamentului.

Un grup independent de experți medicali care au monitorizat studiul a recomandat oprirea acestuia, procedură standard atunci când rezultatele intermediare arată un beneficiu foarte clar.

Înalți oficiali americani din domeniul sănătății continuă să sublinieze că vaccinarea va rămâne cea mai bună modalitate de protecție împotriva infectării, dar cu zeci de milioane de adulți încă nevaccinați în SUA – și mulți alții la nivel global – tratamentele eficiente și ușor de utilizat sunt considerate esențiale pentru a estompa viitoarele valuri de infecții.

FDA a stabilit o întâlnire la sfârșitul acestei luni pentru a revizui pastila celor de la Merck, cunoscută sub numele de molnupiravir. Compania a raportat în septembrie că medicamentul său poate reduce ratele de spitalizare și deces cu 50%. Experții avertizează că procentele prezentate de Merck și Pfizer în privința eficienție nu trebuie comparate pentru că studiile realizate au avut coordonate complet diferite.

Noul medicament Pfizer face parte dintr-o familie de medicamente antivirale veche de zeci de ani care au revoluționat tratamentul contra HIV și hepatitei C. Medicamentele blochează o enzimă cheie de care virușii au nevoie pentru a se înmulți în corpul uman.

Tipul de medicament a fost utilizat pentru prima dată în 2003 în timpul focarului de SARS din Asia. Anul trecut, cercetătorii Pfizer au decis să studieze din nou medicamentul și să îl aplice în tratementele contra COVID-19 având în vedere asemănările dintre cele două coronavirusuri.